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中药新药与临床药理

中药新药与临床药理

2026年02期

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药效与毒理学研究 | 心阴片激活SIRT抑制内皮间质转化改善慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的作用及机制

药效与毒理学研究 | 心阴片激活SIRT抑制内皮间质转化改善慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的作用及机制

摘要：目的探讨心阴片激活沉默信息调节因子1（SIRT1）抑制内皮间质转化（EndMT）改善慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的作用及机制。方法采用主动脉弓缩窄术复制压力负荷型慢性心力衰竭大鼠模型。将60只 SD大鼠随机分为假手术组、模型组、心阴片低剂量组（0.315g⋅kg-1 ）、心阴片中剂量组（0.63g⋅kg-1 ）、心阴片高剂量组（1.26g⋅kg-1 ）、EX527组阴片 +5mg⋅
药效与毒理学研究 | 丹参酮ⅡA-丹酚酸B共载脂质体自溶性微针对烧烫伤大鼠瘢痕增生的抑制作用及机制

药效与毒理学研究 | 丹参酮ⅡA-丹酚酸B共载脂质体自溶性微针对烧烫伤大鼠瘢痕增生的抑制作用及机制

摘要：目的探讨丹参酮ⅡIA-丹酚酸B共载脂质体自溶性微针（Tanshinone IA-Salvianolic acid Bco-loaded liposomeself-dissolving microneedles，TSA-SAB Lips QDMN ）对烧烫伤大鼠瘢痕增生的抑制作用及机制。方法采用浇注法制备TSA-SABLips @DMN 。通过烧烫伤法复制增生性瘢痕大鼠模型，将模型复制成功的雌
药效与毒理学研究 | 基于ROS/p53/BAI1通路探讨加味连理汤含药血清对肝癌HepG2细胞侵袭能力及血管生成的影响

药效与毒理学研究 | 基于ROS/p53/BAI1通路探讨加味连理汤含药血清对肝癌HepG2细胞侵袭能力及血管生成的影响

摘要：目的基于活性氧（ROS）/p53/ 脑特异性血管生成抑制剂1（BAI1）通路探究加味连理汤含药血清对肝癌HepG2 细胞侵袭能力及血管生成的影响。方法采用Wistar大鼠制备加味连理汤含药血清及空白血清。（1）将HepG2细胞随机分为正常对照组， 5% 、 10% 、 15% 空白血清组，以及 5% 、 10% 、 15% 加味连理汤含药血清组，各组均分别处理 24h ，采用MTT法检测细
药效与毒理学研究 | 清热化瘀方调控巨噬细胞极化影响子宫内膜异位症进展的作用机制

药效与毒理学研究 | 清热化瘀方调控巨噬细胞极化影响子宫内膜异位症进展的作用机制

摘要：目的探究清热化瘀方通过调控巨噬细胞极化影响子宫内膜异位症（EMs）进展的作用机制。方法将雌性SD大鼠随机分为清热化瘀组（清热化瘀方颗粒 3.6g⋅kg-1 ）、清热组（清热中药颗粒 0.72g⋅kg-1 ）、化瘀组（化瘀中药颗粒 1.08g⋅kg-1 、孕三烯酮组（孕三烯酮 0.45g⋅kg-1，）及空白组，每组各6只，制备含药血清或空白血清。收集临床EMs患者异位病灶样本，分离提取原代
药效与毒理学研究 | 牛蒡子苷调控PI3K/Akt/mTOR信号通路促进肝细胞脂噬作用机制

药效与毒理学研究 | 牛蒡子苷调控PI3K/Akt/mTOR信号通路促进肝细胞脂噬作用机制

摘要：目的以游离脂肪酸（FFA）诱导的HepG2细胞脂质堆积为细胞模型，探讨牛蒡子苷改善肝脏脂质蓄积的作用机制。方法MTT法检测牛蒡子苷对HepG2细胞活性的影响；设立正常对照组，模型组，阳性药洛伐他汀组（ 10μmol⋅L-1，，雷帕霉素组（ 100nmol⋅L-1 ），牛蒡子苷低、中、高剂量组（10，20，30μmol⋅L-1），自噬抑制剂氯喹组（10μmol⋅L-1）；采用油红O染
药效与毒理学研究 | 附子通过AMPK-自噬-铁死亡途径抑制Hela细胞活性

药效与毒理学研究 | 附子通过AMPK-自噬-铁死亡途径抑制Hela细胞活性

摘要：目的探讨附子对Hela细胞活性的影响，以及附子导致Hela细胞发生铁死亡的作用机制。方法给小鼠灌胃附子水煎剂，制备附子含药血清；使用附子含药血清替代胎牛血清分别处理人胚胎肾细胞的上皮样细胞HEK293T细胞和人宫颈癌细胞Hela细胞。使用比色法测定细胞活性；使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的浓度；使用免疫印迹法测定细胞中谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4）、AMP激活的蛋白激酶(AMPK)和磷酸化的AMP激活蛋白激酶( ?p-AMPK ；特指Thr172位点磷酸化)的蛋白水平；使用AMPK抑制剂 BML275和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3MA)提前处理Hela细胞，进一步研究AMPK和自噬在附子诱导铁死亡过程中的作用；使用 BODIPY581/591C11荧光探针测定细胞脂质过氧化水平。结果与对照组比较，附子含药血清不影响HEK293T细胞活性，却明显降低了Hela细胞的活性( P<0.05 ， P<0.000 1) 。附子可使Hela细胞中铁死亡标志物MDA含量升高（ P<0.001 ，GSH含量下降 (P<0.001 ），GPX4蛋白表达明显降低( P<0.001) ，AMPK及p-AMPK蛋白表达明显升高（， P<0.05) 。BML275和3MA预处理均能明显增加附子组细胞中GPX4含量（ (P<0.001 ， P<0.01 ）。附子组细胞脂质过氧化程度明显升高 (P<0.0001) ，而BML275和3MA预处理能明显降低附子组细胞脂质过氧化水平！ (P<0.000 1) 。结论附子可能通过活化AMPK、诱导细胞自噬促进细胞铁死亡，从而降低Hela细胞活性，在Hela细胞铁死亡过程中发挥重要作用。
药效与毒理学研究 | 健脾益肠散对TNF-α诱导的树突状细胞自噬相关蛋白及基因表达的影响

药效与毒理学研究 | 健脾益肠散对TNF-α诱导的树突状细胞自噬相关蛋白及基因表达的影响

摘要：目的观察健脾益肠散对肿瘤坏死因子 α（TNF-α）诱导的树突状细胞（DCs）自噬相关蛋白及基因表达的影响。方法将树突状细胞分为正常组（树突状细胞专用培养液）、模型组（（TNF-α ）、阴性对照组（ TNF-α+ 空白血清）、阳性药组（ TNF-α+ 柳氮磺吡啶血清）、受试药组（ TNF-α+ 健脾益肠散血清）、抑制剂组[TNF- ⋅α+3- 甲基腺嘌呤（3-MA）5mmoL·L-1]、激
药效与毒理学研究 | 藏药坚硬黄耆的利尿活性部位及作用机制

药效与毒理学研究 | 藏药坚硬黄耆的利尿活性部位及作用机制

摘要：目的筛选藏药坚硬黄耆（萨嘎尔)的利尿活性部位并探讨其作用机制。方法建立大鼠盐水负荷模型，代谢笼法检测总提取物及不同极性部位(石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水)对尿量、电解质( ΔNa⁺ 、K⁺ 、Cl、 Ca²⁺ 及 pH 值的影响；ELISA法分析血清肾素（Renin）、血管紧张素Ⅱ（ AngII ）、醛固酮(ALD)、抗利尿激素(ADH)、心钠素(ANP)水平；Western Blot法检测肾脏水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3的表达。结果坚硬黄耆总提取物可增加盐水负荷模型大鼠 Cl^- 、 Ca²⁺ 浓度 (P<0.01) ；石油醚部位可增加尿量及 Ca²⁺ 浓度（ P< 0.05， P<0.01 ），抑制AQP3表达（ (P<0.05) ；乙酸乙酯部位提高尿量、CI浓度及 pH 值 ?P<0.05 ， P<0.01 ），降低 AngII 、ALD、ADH水平 (P<0.05 ），同时抑制AQP2表达（ (P<0.05) ；正丁醇部位增加尿量和 Cl^- 、 K⁺ 浓度（ P<0.05 ， P<0.01 ），降低Renin、 AngI 、ALD水平（ ?P<0.05 ， P<0.01 ，并抑制AQP1表达（ (P<0.05) ；水部位仅升高 pH 值 (P<0.01) 。结论藏药坚硬黄耆的利尿活性来自石油醚、乙酸乙酯及正丁醇部位的综合作用，其机制可能为石油醚部位通过 Cl^--Ca²⁺-AQP3 轴调控大鼠电解质与水通道平衡；乙酸乙酯部位靶向糜蛋白酶-AngII/ALD/ADH-AQP2通路；正丁醇部位则通过 Renin-AngII -ALD级联反应协同 K⁺-Cl^--AQP1 调节发挥利尿效应。
药效与毒理学研究 | 基于网络药理学和体内实验探讨天麻钩藤饮治疗内皮功能障碍的作用机制

药效与毒理学研究 | 基于网络药理学和体内实验探讨天麻钩藤饮治疗内皮功能障碍的作用机制

摘要：目的通过网络药理学、分子对接及体内动物实验探讨天麻钩藤饮改善内皮功能障碍的作用机制。方法（1)网络药理学研究：通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和 Swiss Target Prediction数据库筛选天麻钩藤饮活性成分，结合人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards数据库获取内皮功能障碍相关靶点，构建“成分-靶点-通路”网络；运用STRING数据库构建PPI网络，Cytoscape软件筛选核心靶点，DAVID数据库进行基因本体(GO)分析和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析；分子对接评价关键靶点与主要活性成分的结合能力。（2)动物实验验证：灌胃N-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐(L-NAME)4周诱导SD大鼠内皮功能障碍，同时灌胃不同剂量天麻钩藤饮和阳性药硝苯地平4周，检测大鼠收缩压、舒张压；离体肌张力描计技术检测肠系膜动脉舒张功能；检测大鼠血清一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子 α(TNF-α) 和白细胞介素6(IL-6)含量；苏木精-伊红(HE)染色检查肠系膜动脉病理形态；蛋白质免疫印迹(Westem Blot)法检测大鼠动脉磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)通路及磷酸化内皮型一氧化氮合酶( (p-eNOS) 蛋白表达。
药效与毒理学研究 | 基于网络药理学及动物实验探讨苗药地锦草抗肝纤维化的作用机制

药效与毒理学研究 | 基于网络药理学及动物实验探讨苗药地锦草抗肝纤维化的作用机制

摘要：目的基于网络药理学及动物实验探讨苗药地锦草抗肝纤维化的作用机制。方法（1）通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）筛选获取地锦草活性成分及其作用靶点；通过GeneCard、PharmGkb、OMIM、TTD数据库检索肝纤维化疾病相关靶点；对地锦草活性成分作用靶点与肝纤维化疾病相关靶点取交集，得到地锦草治疗肝纤维化的潜在作用靶点。将地锦草活性成分、潜在作用靶点导入Cytoscape 3.7.2
动物模型研究 | 外风引动型抽动障碍模型的建立及评价

动物模型研究 | 外风引动型抽动障碍模型的建立及评价

摘要：目的建立外风引动型抽动障碍（TD）模型大鼠并进行评价。方法将30只SD大鼠随机分为空白组、亚氨基二丙晴（IDPN）组、 4∘C+IDPN 组、 -4∘C+IDPN 组、组。除空白组外，其余4组大鼠采用腹腔注射IDPN，每日1次，连续 7d 。除IDPN组外， 4∘C+IDPN 组、组、组在模型复制的第1、3、5天采用寒热交替刺激的方法构建外风引动型抽动障碍模型。模型复制期间观
化学成分研究 | 芪葛汤及其配方颗粒化学成分、入血成分及药效的一致性研究

化学成分研究 | 芪葛汤及其配方颗粒化学成分、入血成分及药效的一致性研究

摘要：目的研究芪葛汤及其配方颗粒化学成分、入血成分及药效的一致性。方法（1）采用高脂饮食诱导构建高脂血症大鼠模型。将70只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组（ 5mg∙kg-1 阿托伐他汀钙）及芪葛汤/芪葛汤配方颗粒低（4.5g∙kg-1. ）、高剂量（9.0g∙kg-1）组，每组10只。灌胃给药，每天1次，连续给药23d 。通过检测各组大鼠体质量、肝脏系数、血清血脂指标水平及观察
质量分析研究 | 基于UPLC-Q-ExactiveOrbitrap-MS法同时测定扶正和肤止痒方透皮成分含量及透皮特性研究

质量分析研究 | 基于UPLC-Q-ExactiveOrbitrap-MS法同时测定扶正和肤止痒方透皮成分含量及透皮特性研究

摘要：目的建立超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)法同时测定扶正和肤止痒方透皮成分的含量，并探讨其体外透皮扩散规律。方法采用Franz 扩散池法进行体外释放与透皮试验，分别以BALB/c雄性小鼠空白皮肤和银屑病样皮肤作为透过屏障，采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术测定扶正和肤止痒方及其接收液的成分含量；采用零级、一级、Higuchi动力学方程评价扶正和肤止痒方的透皮成分的释放与经皮渗透效果。结果共鉴定出扶正和肤止痒方中落新妇苷、茵芋碱、阿魏酸、花椒毒酚、白鲜碱、柠檬苦素、花椒毒素、吴茱萸苦素、蛇床子素、异茴芹内酯等10个透皮成分。建立的UPLC-Q-ExactiveOrbitrap-MS多成分同时测定方法中，10个透皮成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系( r> 0.9960)，且精密度、稳定性、准确度及基质效应均符合标准。以空白小鼠皮肤作为半透膜，落新妇苷、蛇床子素的透皮扩散规律遵循零级动力学方程；阿魏酸、花椒毒素、白鲜碱、吴茱萸苦素、柠檬苦素的透皮扩散规律遵循一级动力学方程；花椒毒酚、茵芋碱、异茴芹内酯的透皮扩散规律遵循Higuchi动力学方程。以模型小鼠银屑病样皮肤作为半透膜，花椒毒酚、花椒毒素、白鲜碱、异茴芹内酯、吴茱萸苦素的透皮扩散规律遵循一级动力学方程；落新妇苷、阿魏酸、茵芋碱、柠檬苦素、蛇床子素透皮扩散规律遵循Higuchi动力学方程。
质量分析研究 | 基于多指标成分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS模型评价不同产地天葵子的质量

质量分析研究 | 基于多指标成分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS模型评价不同产地天葵子的质量

摘要：目的建立天葵子多指标成分定量检测方法，并联合化学计量学及熵权TOPSIS模型评价不同产地天葵子的质量。方法采用DevelosilODS-MG-5 C₁₈ 色谱柱，以乙腈 -0.1% 磷酸为流动相，梯度洗脱，切换波长(254、 210nm )，以高效液相色谱法(HPLC)同时测定18批天葵子中11个成分(东方唐松草苷、紫草氰苷、蝙蝠葛氰苷、格列风内酯、阿魏酸、原儿茶酸、木兰花碱、唐松草酚定、小檗红碱、胡萝卜苷、 β -谷甾醇）的含量，并检测其醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的含量。采用聚类分析（CA）、主成分分析(PCA）、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)和熵权TOPSIS模型综合评价不同产地天葵子的质量。结果18批天葵子中东方唐松草苷、紫草氰苷、蝙蝠葛氰苷、格列风內酯、阿魏酸、原儿茶酸、木兰花碱、唐松草酚定、小檗红碱、胡萝卜苷、 β- 谷甾醇的含量分别为 0.692～1.185 、 1.824～3.132 、 0.531～1.078 、 0.223～0.544 、 0.202～ 0.392、 0.987～1.948 、 0.825～2.212 一 0.380～0.812 、 0.112～0.328 、 0.050～0.104 、 0.349～0.558mg?g^-1 ；醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分含量分别为 12.495%～20.139% 、 3.125%～6.477% 、 1.120%～3.543% 。 CA 、PCA结果显示，18批天葵子可分为3类，分别为 S1～S7 、 S8～S12 和 S13～S18 ；OPLS-DA筛选出VIP值 >1 影响天葵子质量差异的标志物5个，分别为紫草氰苷、木兰花碱、原儿茶酸、蝙蝠葛氰苷、格列风内酯。熵权TOPSIS模型结果显示，18批样品的最优解欧氏贴近度均值范围为 0.1307～0.7727 ，不同产地天葵子存在质量差异。结论该研究建立的多指标含量测定方法准确、可靠，联合化学计量学及熵权TOPSIS模型能够对不同产地天葵子的药材质量进行评价，可为天葵子药材质量控制、综合评价提供更多参考。
工艺研究 | 化浊散结除痹颗粒的制备工艺优化研究

工艺研究 | 化浊散结除痹颗粒的制备工艺优化研究

摘要：目的优化化浊散结除痹颗粒的制备工艺。方法采用超高效液相色谱(UPLC)建立化浊散结除痹颗粒复方多成分含量测定方法，以新异落新妇苷、异落新妇苷、新落新妇苷、落新妇苷、盐酸小檗碱的转移率、出膏率为评价指标，通过单因素试验结合正交试验考察提取时间、加水量、提取次数对化浊散结除痹颗粒提取工艺的影响；采用休止角测定、辅料筛选及工艺验证优选化浊散结除痹颗粒的成型工艺，并通过中试试验验证化浊散结除痹颗粒的工艺。结果化浊散结除痹颗粒优选的制备工艺为：化浊散结除痹方各饮片加热回流提取2次，第一次加12倍水，提取 1.5h ；第二次加12倍水，提取 1.0h ；合并药液，减压浓缩至相对密度 1.07～ 1.08g?cm³ 的浓缩液 (65～75°C ；加入 5% 麦芽糊精，喷雾干燥(进风温度 175～185° 、出风温度 90～ 100^°C ；加入干膏粉质量的 0.3% 二氧化硅、 0.1% 硬脂酸镁及麦芽糊精适量，混合均匀后干法制粒，整粒分装。中试试验制备的3批化浊散结除痹颗粒各项评价指标良好，且批次间差异小。结论优选的化浊散结除痹颗粒制备工艺稳定、可靠，可为该颗粒剂的工艺标准化奠定研究基础。
临床研究 | 基于数据挖掘与网络药理学探讨李建生治疗慢性阻塞性肺疾病的用药规律及作用机制

临床研究 | 基于数据挖掘与网络药理学探讨李建生治疗慢性阻塞性肺疾病的用药规律及作用机制

摘要：目的采用数据挖掘方法分析李建生教授治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的用药规律，并采用网络药理学方法探讨筛选出的核心中药组合治疗COPD的潜在作用机制。方法收集2014年11月至2024年3月李建生教授门诊治疗COPD的有效医案；采用频次分析、关联规则和层次聚类分析方法分析李建生教授治疗COPD的用药规律，并筛选出核心中药组合。采用网络药理学和分子对接技术探讨核心中药组合治疗COPD的潜在作用机制。结果（1)共筛选出375首处方，涉及179味中药。李建生教授治疗COPD常用的中药有人参、茯苓、半夏、浙贝母和厚朴等，药性以温、寒性为主；中药以苦、辛、甘味居多；多归于肺、脾、胃和肾经。关联规则分析得到茯苓-人参、浙贝母-人参、茯苓-半夏-人参等药物组合；层次聚类分析得到人参-茯苓-半夏-浙贝母-厚朴、陈皮-紫苏子-紫苏梗-款冬花-射干-紫菀等5个组方；筛选出核心中药组合为人参-茯苓-半夏-浙贝母-厚朴。（2)网络药理学分析获得核心中药组合治疗COPD的潜在靶点84个，其中核心靶点为细胞肿瘤抗原p53(TP53）、转录因子 Jun(JUN) ）、肿瘤坏死因子(TNF）、RAC丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 α(AKT1 ）、雌激素受体(ESR1）、转录因子p65(RELA）、蛋白激酶催化亚基 C-α (PRKACA）、白细胞介素 1β(IL-1β) 、热休克蛋白90β(HSP90AB1)等10个靶点；主要活性成分有 β- 谷甾醇、山柰酚、豆甾醇等10个成分。核心中药组合治疗COPD的作用机制与脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路和化学致癌-受体激活等信号通路有关。分子对接结果显示，核心靶点与主要活性成分的结合活性良好。结论李建生教授治疗COPD以“正虚积损”为主要病机，形成了“调补肺肾、清化宣降”的特色疗法。核心中药组合(人参-茯苓-半夏-浙贝母-厚朴)的主要活性成分黄芩素、蓝堇碱等可以作用于HSP90AB1、PRKACA等靶点，通过抗炎、抗氧化应激等途径发挥治疗COPD的作用。
临床研究 | 早发性卵巢功能不全疾病进展中多系统症状相关性及中医辨证用药规律分析

临床研究 | 早发性卵巢功能不全疾病进展中多系统症状相关性及中医辨证用药规律分析

摘要：目的探讨早发性卵巢功能不全（POI）疾病进展过程中多系统症状的相关性、中医证候演变规律及中药用药规律。方法回顾性分析985例2018年1月至2024年12月就诊于广东省中医院妇科门诊的POI患者的临床资料，包括POI亚临床期273例、POI期204例、卵巢早衰（POF）期508例。比较3组患者的一般情况（年龄、病程）、月经特征（初潮年龄、月经周期、月经经期）、性激素[血清基础卵泡刺激素（FS
综述 | 基于细胞焦亡探讨非编码RNA对心肌重塑的影响及中药干预的研究进展

综述 | 基于细胞焦亡探讨非编码RNA对心肌重塑的影响及中药干预的研究进展

摘要：心肌重塑是导致心功能逐步恶化的主要因素。现代研究发现，以微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA(IncRNA)和环状RNA(circRNA)为代表的非编码RNA(ncRNA）序列可通过直接调控、间接干预及构建竞争内源性RNA(ceRNA)网络等多层次机制调控细胞焦亡的生物学过程，进而影响心肌重塑的发生与发展。中药可通过多靶点、多通路减轻焦亡相关炎症，从而延缓心肌重塑的进程。该文梳理了细胞焦亡相关信号轴在心肌重塑中的病理作用，并总结了ncRNA在细胞焦亡中的作用及中药调控机制的研究进展，可为防治心肌重塑提供新的视角与干预策略。
综述 | 板蓝根的研究进展及其质量标志物预测分析

综述 | 板蓝根的研究进展及其质量标志物预测分析

摘要：板蓝根是我国传统中药材，具有清热解毒，凉血利咽的功效。现代药理研究表明，板蓝根中含有生物碱类、硫代葡萄糖苷类、苯丙素类、核苷类、有机酸类、氨基酸类等多种活性成分，具有抗病毒、抗菌、抗内毒素、抗肿瘤、免疫调节及抗炎等药理作用。本文通过对近年来板蓝根的化学成分及药理作用进行系统总结，并基于中药质量标志物(Q-Marker)理论，从植物亲缘学与特有性成分、传统药效与药性、新的药效作用、炮制前后成分变化等多方面，对板蓝根的Q-Marker进行了预测分析。建议将落叶松脂醇、落叶松脂醇糖苷、异落叶松脂素、直铁线莲宁B等木脂素类化合物；胞苷、尿苷、腺苷、鸟苷等核苷；靛蓝、靛玉红、 (R,S) -告依春、表告依春等生物碱；水杨酸、苯甲酸、丁香酸和邻氨基苯甲酸等有机酸，以及萜类、黄酮类、多糖等成分作为板蓝根Q-Marker的潜在对象，可为板蓝根质量控制体系的完善提供参考。
综述 | 《中药新药与临床药理》征稿启事

综述 | 《中药新药与临床药理》征稿启事

《中药新药与临床药理》（Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology）由广州中医药大学、中华中医药学会主办，1990年6月创刊。标准刊号：ISSN1003-9783，CN44-1308/R；国内外公开发行，发行代号：46-210（国内）；M4647（国外）。本刊是一份全面报道中药新药研究与开发的学术性期刊，以弘扬中医药事

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